检测项目
免疫球蛋白定量检测：
- 总IgE测定：浓度范围（10-2000kU/L，参照WHO免疫标准）
- 特异IgE检测：结合亲和力（KD≤10^-9M）
- 游离轻链分析：κ/λ比值（1.0-2.0）
- 过敏原特异性抑制试验：抑制率（≤25%）
- 表位定位分析：表位重叠度（≥70%）
- 肥大细胞脱颗粒试验：组胺释放量（≥40ng/mL）
- 嗜碱性粒细胞活化：CD63表达率（≥5%）
- 基因表达谱检测：FCER1AmRNA表达量（foldchange≥2.0）
- SNP分型：rs123456位点变异频率（≤0.05）
- 蛋白酶活性检测：胰蛋白酶活性（≥80U/mg）
- 细胞因子释放：IL-4浓度（≥20pg/mL）
- 表面等离子共振分析：亲和力常数（KA=10^6-10^91/M）
- ELISA竞争试验：IC50值（≤10nM）
- 热加速稳定性：降解率（≤5%/月）
- 冻融循环试验：活性保留率（≥90%）
- HPLC纯度检测：单体含量（≥95%）
- 杂质残留：宿主细胞蛋白（≤100ppm）
- 补体激活试验：C3a生成量（≤50ng/mL）
- 细胞毒性检测：存活率（≥85%）
- 受体结合试验：结合解离常数（KD≤10^-8M）
- 信号通路分析：磷酸化水平（foldchange≥1.5）
检测范围
1.人类血清样本：采集过敏患者及健康对照，重点检测总IgE浓度及特异性抗体水平
2.重组IgE单克隆抗体：包括IgE-Fc片段及全分子，侧重亲和力测定及稳定性评估
3.过敏原提取物：涵盖花粉、尘螨及食物源过敏原，核心检测交叉反应性及抑制率
4.生物类似药制剂：针对IgE靶向治疗药物，重点验证功能等效性及安全性
5.细胞培养模型：使用肥大细胞系及原代细胞，检测脱颗粒及活化指标
6.基因编辑细胞系：FCER1A敲除或过表达模型，侧重信号通路分析
7.诊断试剂盒组件：包含固相载体及标记抗体，检测灵敏度及特异性
8.疫苗候选分子：针对过敏免疫疗法，验证IgE结合抑制机制
9.生物反应器产物：发酵培养上清液，检测杂质残留及活性保留
10.冻干制剂样品：复溶后IgE制剂，重点检测稳定性及纯度变化
检测方法
国际标准：
- ISO15189:2022医学实验室质量管理
- WHOTRS1044生物制品免疫原性评估
- IEC62304医疗器械软件验证
- GB/T34796-2023免疫球蛋白定量检测方法
- YY/T1259-2021体外诊断试剂稳定性试验
- GB/T39731-2020细胞培养技术规范
检测设备
1.酶标仪：BioTekSynergyH1（检测范围0.05-4.0OD，分辨率0.001OD）
2.流式细胞仪：BDFACSCelesta（激光波长488nm，检测通道18个）
3.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII（流速范围0.001-10mL/min，精度±0.1%）
4.表面等离子共振仪：BiacoreT200（亲和力检测限10^-12M）
5.实时荧光定量PCR仪：RocheLightCycler480（温控精度±0.1°C）
6.细胞培养箱：ThermoScientificHeracell150i（CO2控制±0.1%，温度范围30-50°C）
7.离心机：Eppendorf5430R（转速范围100-30000rpm，容量4×750mL）
8.显微镜：OlympusIX83（物镜放大倍数40-100×，荧光通道5个）
9.蛋白纯化系统：GEÄKTApure25（流速范围0.01-25mL/min）
10.冷冻干燥机：ChristAlpha2-4LDplus（真空度≤0.001mbar）
11.微孔板洗涤器：BioTek405TS（洗涤体积范围50-300μL）
12.电泳系统：Bio-RadMini-PROTEANTetra（电压范围10-300V）
13.光谱分析仪：PerkinElmerLambda365（波长范围190-1100nm）
14.低温保存箱：HaierDW-86L338（温度范围-86°C±1°C）
15.生物安全柜：EscoAirstreamAC2-4S1（风速0.3-0.5m/s）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
